Zanes.JPG

Mike Zane, predsednik

Michael živi East Islip v New Yorku s svojo ženo Nicole, ki je prav tako aktivno vključena v PKS Kids (tm). Imata 3 čudovite otroke - Jakea, ki mu je bila diagnosticirana PKS pri 6 mesecih, ter dvojčka Kayla in Brandon. Michael se že več kot 20 let ukvarja z medijskim poslom in trenutno nadzoruje oddelek, odgovoren za digitalne lastnosti in izkušnje strank pri Založniški klirinški hiši, kjer je AVP, Entertainment Properties. Na univerzi Maryland v College Park je diplomiral iz poslovnega upravljanja. Jake ima svojo spletno stran, kjer so vsi dobrodošli na www.jakezane13.com

20220417_123015.jpg

Gretchen Peters, sekretarka in predstojnica za izobraževanje / promocije


Gretchenin najmlajši otrok Simon se je rodil leta 2004 s Pallister-Killianovim sindromom. Ker ni imela informativnih virov, ki bi ji pomagali pri diagnozi, je bila Gretchen odločena, da drugim pomaga pri navigaciji skozi svet PKS. Da bi posodobila prijatelje in družino, je za svojega sina ustvarila spletno stran in z navdušenjem je vedela, da je bila prva točka informacij za več družin. Ker se ne želi ustaviti pri tem, upa, da bodo PKS Kids pomagali, da bodo informacije o Pallister-Killianu na voljo vsem, ki še iščejo. Gretchen živi v Michiganu z možem Jimom in otroki Alexom, Emily, Maddy, Natalie in Simonom. Lahko jo dobite na amens589@gmail.com. Simonovo spletno stran lahko obiščete tukaj .

Kate.jpg

Kate Hettiger, članica širše

U

Kate živi v Peoria IL s svojimi sinovoma. Po več napačnih diagnozah je imel Luka, 14-letnik, leta 2006 pri 15 mesecih diagnosticiran Pallister Killian.
Kate je bila v preteklosti članica upravnega odbora, pa tudi Missouri Dear Blind Advisory Project. Navdušena je nad delom na področju invalidnih pravic za vse, ki živijo s PKS.

Ashley.jpg

Ashley Luna, širša članica

U

Živim v Phoenixu, AZ, z možem in 2 otrokoma. Moj najmlajši otrok Phillip se je rodil v polni dobi in 12 dni po rojstvu je bil diagnosticiran s Pallister-Killianovim sindromom. Z zelo malo spletnih informacij je bilo težko voditi njegovo oskrbo, zlasti ker zdravniki PKS niso poznali. Pot do PKSkids sem našel prek drugega starša, ki sem ga našel na družbenih omrežjih, in res sem se počutil kot del skupnosti, ki je resnično razumela naše občutke in s čim se bomo soočili. Pomembno je biti zagovornik svojega sina, svoje družine in družin, kot je moja. Poslanstvo PKSkids za spodbujanje raziskav, ozaveščanje v zdravstveni skupnosti in zagotavljanje podpore je v čast, da sem del nje, saj iz prve roke vem, kakšne koristi in nesebično delo ljubezni ponuja ta organizacija za starše in družine.

Tim.jpg

Tim Kelley, Member at Large

Tim lives in Plymouth, MI with his wife, Annie, and their three children, Avery, Patrick, and Jameson.  Patrick was officially diagnosed with PKS at 9 months old in April 2011.  They attended their first PKS Conference a few months later in Washington DC and were touched and comforted by the sense of community of others going through a similar situation.  Tim works as a financial analyst for dentsu, a global advertising firm.  He has been a member of the PKS Board since October 2017.